Perrault Syndrom

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Kurzbeschreibung

Das Perrault-Syndrom ist durch Schallempfindungsschwerhörigkeit (SNHL) bei Männern und Frauen gekennzeichnet. Frauen weisen zudem eine Ovarialdysfunktion auf, dessen Spektrum von bis hin zur reichen kann. Die beidseitige SNHL kann sich ebenfalls breit gefächert, von hochgradig mit prälingualem (kongenitalem) Beginn bis hin zu mäßig mit Beginn im frühen Kindesalter erweisen. Es gibt verschiedene Typen mit autosomal-rezessivem Erbgang, die auf pathogenen Varianten in unterschiedlichen Genen zurückzuführen sind.

Perrault Syndrom
6 Gene
CLPP
ERAL1
HARS2
HSD17B4
LARS2
TWNK


Erkrankung
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ICD—10
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Gen
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OMIM—G
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?Perrault-Syndrom 5H91.9TWNK606075
Perrault-Syndrom 4H91.9LARS2604544
?Perrault-Syndrom 2H91.9HARS2600783
Letzte Aktualisierung : 12.07.2024

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