Wissenschaftliche Informationen zum Parameter folgen.
Erkrankung | ICD—10 | Gen | OMIM—G | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MTDPS8 A (enzephalomyopathischer Typ mit Tubulopathie) | G72.8 | RRM2B | 604712 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose | E71.3 | ISCU | 611911 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nemaline Myopathie Typ 2 | G71.2 | NEB | 161650 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
weitere Inhalte anzeigen |
letzte Aktualisierung: 28.11.2023