Hereditäres diffuses Magenkarzinom

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Kurzbeschreibung

Das hereditäre diffuse Magenkarzinom (HDGC) ist eine erbliche Krebsform, die 1-3% aller Magenkarzinome ausmacht und durch Funktionsverlust-Mutationen im CDH1-Gen verursacht wird, das für E-Cadherin kodiert. Betroffene zeigen ein junges Erkrankungsalter (durchschnittlich 38 Jahre) und ein erhöhtes Krebsrisiko, wobei Männer ein 40-70%iges und Frauen ein 60-80%iges Risiko für Magenkarzinome sowie ein 40-50%iges Risiko für lobulären Brustkrebs haben. Bei gesichertem HDGC sind regelmäßige Endoskopien und gegebenenfalls eine prophylaktische Gastrektomie empfohlen, während Blutsverwandte von CDH1-Anlageträgern sich genetisch beraten und testen lassen können.

Wissenschaftlicher Hintergrund

Jährlich erkranken in Deutschland ca. 6300 Frauen und 9300 Männer an Magenkrebs. Etwa 1-3% aller Magenkarzinomerkrankungen sind erblich bedingt (hereditary diffuse gastric cancer, HDGC). Bei Betroffenen eines HDGC lassen sich eine familiäre Häufung der Erkrankung, auffällig junge Erkrankungsalter (durchschnittlich 38 Jahre), sowie histopathologisch ein Karzinom mit Siegelringzellen oder des diffusen Typs beobachten.

Ursächlich für HDGC sind Funktionsverlust-Mutationen im CDH1-GenCDH1 ist auf Chromosom 16q22.1 lokalisiert und besteht aus 16 Exons. Das Gen kodiert das Protein E-Cadherin (epithelial cadherin), welches hauptsächlich in Epithelien vorkommt und dort unter anderem an der Ausbildung von Zell-Zell-Kontakten beteiligt ist. Des Weiteren spielt es eine Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion und der embryonalen Morphogenese.

In bis zu 40% der Patienten mit hereditärem diffusen Magenkarzinom sind pathogene Varianten im CDH1-Gen ursächlich. Anlageträger von pathogenen CDH1-Varianten besitzen ein Risiko von 40-70% (Männer) bzw. 60-80% (Frauen), im Laufe ihres Lebens an einem Magenkarzinom zu erkranken. Frauen haben zudem ein 40-50%iges Risiko, lobulären Brustkrebs zu entwickeln. Außerdem wurde ein Zusammenhang zwischen dem Nachweis von CDH1-Varianten und dem Auftreten von Lippen-/Kiefergaumenspalten beobachtet. In wenigen Familien, die zuvor negativ auf CDH1 getestet wurden, konnten pathogene Varianten im CTNNA1-Gen nachgewiesen werden. Abgesehen von CDH1 und CTNNA1 sind derzeit keine weiteren Gene mit dem Auftreten des hereditären diffusen Magenkarzinoms assoziiert. Magenkarzinome können auch gehäuft im Rahmen eines HNPCC-Syndroms, Peutz-Jeghers-Syndroms oder eines FAP-Syndroms auftreten.

Entsprechend der aktuellen S3-Leitlinie Magenkarzinom sind folgende Kriterien hinweisend für den Verdacht auf ein hereditäres, diffuses Magenkarzinom:

  • Zwei oder mehr Verwandte ersten und zweiten Grades an Magenkarzinom erkrankt (unabhängig vom Alter), einer von beiden mit diffusem Magenkarzinom oder
  • ein Familienmitglied vor dem 40. Lebensjahr mit diffusem Magenkarzinom oder
  • ein Familienmitglied mit diffusem Magenkarzinom und ein weiteres Familienmitglied mit lobulärem
    Mammakarzinom, davon eine Erkrankung vor dem 50. Lebensjahr

Desweiteren kann eine Testung bei folgenden Familien erwogen werden:

  • zwei Familienmitglieder mit lobulärem Mammakarzinom vor dem 50. Lebensjahr, oder einePerson mit bilateralem lobulären Mammakarzinom ebenfalls vor dem 50. Lebensjahr oder
  • Nachweis eines diffusen Magenkarzinoms und einer Lippen-/Kiefergaumenspalte in der Familie oder
  • histologisch bestätigtes in situ-Siegelringzellkarzinom und/oder pagetoide Ausbreitung von Siegelringzellen

Bei klinisch gesichertem HDGC werden regelmäßige Endoskopien bzw. Chromoendoskopie-Untersuchungen empfohlen. Bei Nachweis einer pathogenen CDH1-Variante ist eine prophylaktische Gastrektomie indiziert. Frauen mit nachgewiesener ursächlicher CDH1-Keimbahnvariante sollten intensivierte Vorsorgeuntersuchungen der Brust, beginnend ab dem 30. Lebensjahr wahrnehmen. Blutsverwandte und Nachkommen von CDH1-Anlageträgern können sich im Rahmen einer genetischen Beratung gezielt auf die in der Familie nachgewiesene ursächliche Variante untersuchen lassen.

Hinweis zur prädiktiven Diagnostik:

Bei der prädiktiven Diagnostik werden gesunde Risikopersonen untersucht, in der Regel erstgradige Verwandte von Betroffenen. Laut Gendiagnostikgesetz (GenDG) soll bei jeder diagnostischen genetischen Untersuchung eine genetische Beratung angeboten werden. Bei prädiktiver genetischer Diagnostik muss laut GenDG vor der Untersuchung und nach Vorliegen des Resultats genetisch beraten werden (§10, Abs. 2 GenDG).

Hereditäres diffuses Magenkarzinom
2 Gene
CDH1
CTNNA1


zum Auftrag
Erkrankung
ICD—10
Gen
OMIM—G
--CTNNA1116805
--CDH1192090
Literatur

letzte Aktualisierung: 30.10.2023