Cytochrom P-450 1A2 (CYP1A2)
Das Enzym CYP1A2 ist am Stoffwechsel verschiedener Medikamente beteiligt. Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind zumeist auf Enzyminhibition oder -induktion zurückzuführen. Das CYP1A2*1F-Allel ist mit erhöhter Enzyminduzierbarkeit und beschleunigtem Stoffwechsel von CYP1A2-Substraten verbunden. Die Kenntnis des CYP1A2-Genotyps kann zur Dosisanpassung bei einer Therapie mit CYP1A2-abhängigen Medikamente herangezogen werden.
Wissenschaftlicher Hintergrund
CYP1A2 ist am oxidativen Metabolismus einer Reihe von Arzneistoffen und Umwelttoxinen beteiligt. Interindividuelle Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind hier jedoch vorwiegend auf Enzyminhibition bzw. -induktion durch Komedikation, Nahrungsmittel oder Zigarettenrauch zurückzuführen. Auch einige Varianten im CYP1A2-Gen führen zu einer veränderten Enzymaktivität. Insbesondere das CYP1A2*1F-Allel ist mit einer erhöhten Induzierbarkeit des Enzyms und einem beschleunigten Stoffwechsel assoziiert. Das Allel liegt in der kaukasischen Bevölkerungsgruppe mit einer hohen Frequenz von ca. 70% vor. Daneben sind auch Varianten bekannt, die zu einer herabgesetzten Enzmaktivität führen.
Wirkstoff | Substanzgruppe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clozapin | Neuroleptikum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Coffein | Analeptikum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Olanzapin | Dopaminantagonist | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Aufgrund laufender Aktualisierungen können die hier aufgeführten Gene vorübergehend vom derzeit aktuellen Portfolio abweichen.
Erkrankung | ICD—10 | Gen | OMIM—G |
| Therapieresistenz | T88.7 | CYP1A2 | 124060 |