Cytochrom P-450 1A2 (CYP1A2)

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Kurzbeschreibung

Das Enzym CYP1A2 ist am Stoffwechsel verschiedener Medikamente beteiligt. Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind zumeist auf Enzyminhibition oder -induktion zurückzuführen. Das CYP1A2*1F-Allel ist mit erhöhter Enzyminduzierbarkeit und beschleunigtem Stoffwechsel von CYP1A2-Substraten verbunden. Die Kenntnis des CYP1A2-Genotyps kann zur Dosisanpassung bei einer Therapie mit CYP1A2-abhängigen Medikamente herangezogen werden.

Wissenschaftlicher Hintergrund

CYP1A2 ist am oxidativen Metabolismus einer Reihe von Arzneistoffen und Umwelttoxinen beteiligt. Interindividuelle Unterschiede in der Stoffwechselkapazität sind hier jedoch vorwiegend auf Enzyminhibition bzw. -induktion durch Komedikation, Nahrungsmittel oder Zigarettenrauch zurückzuführen. Auch einige Varianten im CYP1A2-Gen führen zu einer veränderten Enzymaktivität. Insbesondere das CYP1A2*1F-Allel ist mit einer erhöhten Induzierbarkeit des Enzyms und einem beschleunigten Stoffwechsel assoziiert. Das Allel liegt in der kaukasischen Bevölkerungsgruppe mit einer hohen Frequenz von ca. 70% vor. Daneben sind auch Varianten bekannt, die zu einer herabgesetzten Enzmaktivität führen.

Wirkstoff
Substanzgruppe
ClozapinNeuroleptikum
CoffeinAnaleptikum
OlanzapinDopaminantagonist
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Cytochrom P-450 1A2 (CYP1A2)
1 Gen
CYP1A2


Erkrankung
ICD—10
Gen
OMIM—G
TherapieresistenzT88.7CYP1A2124060
Literatur

letzte Aktualisierung: 12.7.2024

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