Benigne Neugeborenenkrämpfe

Die kindliche Absence-Epilepsie (CAE) tritt in der Regel innerhalb der ersten 4-10 Lebensjahre auf und stellt die mildeste ...

Das Dravet-Syndrom beginnt typischerweise im ersten Lebensjahr mit Fieberkrämpfen. Die häufigste Ursache sind Veränderungen im SCN1A-Gen, di...

Epilepsien, mit einer Prävalenz von 0,5 bis 1%, beginnen oft im Kindesalter und sind zu mindestens 50% genetisch bedingt, meist aufgrund mul...

Die genetische Diagnostik kann eine entscheidende Rolle in der Behandlung von Epilepsien spielen. Ein tieferes Verständnis der genetischen U...

Fokale Epilepsien sind neurologische Erkrankungen, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet sind, die nur eine Hirnhemisphäre betreff...

Die frühkindliche epileptische Enzephalopathie (EIEE) ist eine schwerwiegende Form der Epilepsie, die bereits in den ersten Lebensmonaten au...

Die generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen Plus (GEFS+) ist ein autosomal-dominantes Epilepsie-Syndrom, das sich durch Fieberkrämpfe üb...

Die juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Janz-Syndrom) ist eine häufige Form der generalisierten Epilepsien, die sich in der Regel zwischen...

Die familiäre hemiplegische Migräne (FHM) ist eine seltene, monogene Migräneform mit einer Prävalenz von etwa 1:10.000, die durch visuelle, ...