Tropical Fever Immunoblot

Synonyme: Tropenblot, Tropisches Fieber Immunoblot
Analytisches Labor
Material
Material:
  • Serum
Probenmenge
Probenmenge:
0,5 mL
Untersuchungsdauer
Befundrücklauf:
3x wöchentlich
Standort
Standort:
Martinsried
Nachforderungszeitraum
Nachforderung:
2 Wochen
Methode
Methode:
  • Immunoblot
Einheiten
Einheit:
qualitativ (IgG, IgM), Einzelergebnis für alle 3 Viren
Akkreditierung
Akkreditierung:
flexibel akkreditiert

Mögliche Proben-Abnahmegefäße

  • Serum mit Trenngel

Analyt
Denguevirus AntikörperNS1- und Equad-Ak der Klassen IgG und IgM
Zikavirus AntikörperNS1- und Equad-Ak der Klassen IgG und IgM
Chikungunyavirus AntikörperVLP-Ak der Klassen IgG und IgM

Störfaktoren

eine Kreuzreaktivität mit anderen Flaviviren im Kontext einer Infektion oder auch kürzlichen Impfung kann nicht ausgeschlossen werden, die kombinierte Verwendung von Equad-Ag (gezielt verändertes Protein der Hülle, E = Envelope) und NS1-Ag (NS = Nichtstrukturprotein) auf den Blotstreifen zur Detektion von vorliegenden Patienten-Ak erhöht jedoch die Spezifität für Dengue- bzw. Zikavirus; andere Flaviviren sind z.B. das FSME-, West-Nil-, Japanische Enzephalitis- oder das Gelbfiebervirus. Auch Impfungen gegen Dengue oder Chikungunya selbst können in Unkenntnis der stattgehabten Impfung als Infektion imponieren.

Allgemeine Information

Meldepflicht:
weisen die Testergebnisse auf eine akute Infektion mit einem der drei Erreger hin, so ist der Befund gemäß §7 IfSG namentlich meldepflichtig (Meldung ans zuständige Gesundheitsamt)

Dengue-, Zika- und Chikungunyavirus sind reisemedizinisch relevante Erreger, die von Stechmücken wie Aedes aegypti und Aedes albopictus (= Asiatische Tigermücke) übertragen werden und angesichts der zunehmenden Verbreitung der Tigermücke infolge des Klimawandels wachsende Bedeutung erlangen; wird die Tigermücke in einem Gebiet heimisch, so kann sie importierte Viren auch vor Ort, also autochthon, in primär nicht betroffenen Gegenden weitergeben, autochthone Infektionen mit Dengue und Chikungunya in Südeuropa kamen bereits mehrfach vor.
Bei Dengue- und Zikavirus handelt es sich um sog. Flaviviren, Chikungunya zählt zur Familie der Togaviren. Gemeinsam ist allen Dreien:
* der Vektor (tagaktive Aedes-Stechmücken),
* das Ausbreitungsgebiet (vorrangig Tropen/Subtropen) und
* die sich ähnelnde Symptomatik (Fieber, Lk-Schwellungen, Kopfschmerzen, Muskel-/Gelenkschmerzen, Fatigue, Übelkeit/Erbrechen, Exanthem… und dies in Kombination mit der entsprechenden Reiseanamnese und einer Inkubationszeit von ca. 3-12 d).

Von den drei Keimen hat das Denguevirus die größte Bedeutung, da es am häufigsten vorkommt:
Dengue: es gibt 4 Serotypen, die nur eine anfängliche! Kreuzimmunität vermitteln, und Dengue-Zweitinfektionen sind gefürchtet dafür, dass sie schwerer verlaufen können als die jeweilige Erstinfektion (sog. „antibody dependent enhancement"). I.R. der Dengueinfektion kann es zu hämorrhagischen Komplikationen kommen, die symptomatische Therapie mit Ibuprofen ist kontraindiziert.
Zika: oft asymptomatisch, Bedeutung v.a. im Kontext der Übertragung des Virus von der Schwangeren auf den Feten mit z.B. Mikrozephalie-Risiko; sexuelles Übertragungsrisiko von einem Partner mit Zikainfektion auf die Schwangere
Chikungunya: „der gekrümmt Gehende" in der Sprache der Makonde, z.T. sehr heftige und langwierige Gelenkbeschwerden

Für weitere Infos zum Thema siehe auch .

Bitte bei entsprechender Reiseanamnese auch immer an die Möglichkeit einer Infektion mit Malaria denken!

Indikation:

Abklärung auf das Vorliegen einer frischen oder abgelaufenen Infektion mit den drei reisemedizinisch relevanten Viren Dengue, Zika und Chikungunya; die Austestung erfolgt in jeweils 1 gemeinsamen Blotstreifen für IgG und IgM, d.h. die Einzelanforderung ist nicht möglich (Begründung der gemeinsamen Testung s. "Allgemeine Information")

Referenzbereich / Cut-offs

negativ für Dengue/Zika/Chikungunya

Erhöhte Werte:

isoliertes IgG:
abgelaufene Infektion mit dem jeweiligen Virus

IgM:
H.a. frische oder kürzliche Infektion;
zusätzlich zum Tropischen Fieberblot erfolgt für das Denguevirus immer automatisch auch die Testung auf das sog. (neben den NS1-Ak des Immunoblots), das die diagnostische Lücke zwischen der nur kurzen virämischen „PCR-Phase" und der sich anschließenden „Ak-Phase" minimieren soll; dieses Antigen spricht bei Vorhandensein im Serum für eine frühe Phase der Infektion mit dem Denguevirus.

Verminderte Werte:

bei negativem Befund kann bei fortbestehendem V.a. eine Infektion die serologische Verlaufskontrolle indiziert sein, da Antikörper immer erst zeitverzögert zum Infektionszeitpunkt gebildet werden. Bei V.a. frühe Infektionsphase kann die PCR zum Erregerdirektnachweis erwogen werden, jedoch ist die virämische Phase kurz (v.a. 1. Krankheitswoche), das Zikavirus kann im Urin länger nachgewiesen werden als im Blut. Die Bildung von Ak beginnt vergleichsweise früh im Krankheitsverlauf.
Letzte Aktualisierung : 01.11.2026