Humanes Papilloma Virus DNA-Nachweis

Synonyme: HPV DNA-Nachweis, Zervixkarzinomscreening, HPV16, HPV18, HPV high risk

Material:

Abstrich 'Cervi-Collect' (Abbott)

Befundrücklauf:

2-4 mal wöchentlich

Standort:

Martinsried

Nachforderung:

3 Tage

Methode:

Einheit:

qualitativ

Akkreditierung:

Akkreditiertes Verfahren

Mögliche Proben-Abnahmegefäße

Abbott “Cervi-Collect”

Allgemeine Hinweise: HPV 16 und 18 werden separat ausgewiesen; die übrigen 12 HPV-Typen werden als „positiv, anderer HR-Typ" ausgewiesen.

Für die Früherkennung von Oropharynxkarzinomen besteht gegenwärtig keine Empfehlung zur HPV-PCR-Testung aus oropharyngealen Abstrichen.

Methodische Hinweise: Der Test enthält eine zelluläre interne Kontrolle. Dadurch wird bei jeder eingesandten Probe überprüft, ob ausreichend zelluläres Material für eine valide und sensitive Analyse vorhanden ist. In seltenen Fällen kann kein Ergebnis berichtet werden, wenn die Zellmenge nicht ausreicht oder die PCR-Reaktion technisch inhibiert wird, beispielsweise durch vaginale Cremes, Gele oder andere störende Substanzen. In solchen Fällen bitten wir um die Einsendung einer neuen Probe.

Indikation:

Die HPV-PCR weist 14 Hochrisiko-HPV-Typen (HR-HPV) nach: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 und 68. Der Nachweis von Hochrisiko-HPV ist in Deutschland für das organisierte Zervixkarzinom-Screening bei Frauen ab 35 Jahren in Kombination mit der Zytologie (Co-Testung) im Abstand von drei Jahren vorgesehen.

Letzte Aktualisierung : 24.08.2026