Dermatophyten Kultur

Im Rahmen der Materialentnahme sind diverse Aspekte zu berücksichtigen. Es empfiehlt sich grundsätzlich, vor der Entnahme von Proben eine Reinigung mit alkoholhaltigem Desinfektionsmittel und faserfreiem Tuch vorzunehmen. So können lose Partikel (Krusten etc.) entfernt und die bakterielle Begleitflora minimiert werden, ohne dabei betroffenes Probenmaterial abzutragen.

• Hautschuppen: Mit einem scharfen Löffel oder Skalpell werden mindestens 20 Schuppen vom Rand der Läsion entfernt.
• Nägelspäne: Der Nagel wird so weit wie möglich zurückgeschnitten und anschließend werden durch Abtragung des Nagels (z.B. mit einem Skalpell oder mittels podologischer Fräse) mindestens 20 Nagelspäne an der Grenze zwischen der mykotischen Veränderung und dem gesunden Restnagel möglichst weit proximal gewonnen.
• Epilierte Haare: Mit einer sterilen Epilationspinzette werden 10 bis 20 auffällige (z. B. weißliche oder verfärbte) Haarstümpfe mit Haarwurzel aus dem Randbereich des Krankheitsherdes entnommen. Zusätzlich sollten mit einem sterilen Skalpell oder einer sterilen Bürste Kopfhautschuppen gewonnen werden.

Zum Transport sterile verschließbare Kunststoffröhrchen mit Deckel verwenden. Geeignet sind auch mit Parafilm verschlossene Petrischalen. Die Dermatophyten sind in den genannten Materialien über mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil und kultivierbar. Eine Kühlung sollte vermieden werden, wenn eine Kultivierung angestrebt wird, da einige Dermatophyten (z. B. T. verrucosum) im Kühlschrank absterben.