Chlamydia psittaci Antikörper

Synonyme: Psittakose, Ornithose, "Papageienkrankheit"
Analytisches Labor
Material
Material:
  • Serum
Probenmenge
Probenmenge:
0,5 mL
Untersuchungsdauer
Befundrücklauf:
3x wöchentlich
Standort
Standort:
Martinsried
Nachforderungszeitraum
Nachforderung:
2 Wochen
Methode
Methode:
  • Immunoblot
Einheiten
Einheit:
qualitativ (IgG, IgA, IgM)
Akkreditierung
Akkreditierung:
flexibel akkreditiert

Mögliche Proben-Abnahmegefäße

  • Serum mit Trenngel

Analyt
Chlamydia psittaci IgG/
Chlamydia psittaci IgA/
Chlamydia psittaci IgM/

Störfaktoren

-eine Kreuzreaktivität zu anderen Chlamydien-Spezies kann nicht sicher ausgeschlossen werden
-unspezifische Reaktion im IgA möglich bei polyklonaler B-Zell-Stimulation i.R. einer vorliegenden Infektion mit EBV = Epstein-Barr-Virus
-vereinzelt unspezifische Reaktion im IgA möglich bei RF (Rheumafaktor)-positiven Seren

Allgemeine Information

Meldepflicht:
gemäß §7 IfSG ist der Nachweis von C. psittaci bei Vorliegen einer akuten Erkrankung namentlich meldepflichtig.

Hinweis:
im Immunoblot werden mögliche Kreuzreaktivitäten zu Chlamydia trachomatis und Chlamydia pneumoniae mit-berücksichtigt (gemeinsamer Blotstreifen, die Interpretation berücksichtigt Reaktivitäten gegen alle 3 Erreger).

Chlamydia psittaci wird durch Kontakt zu Vögeln (insb. Papageien/Tauben/Wellensittichen/Truthähnen; respiratorische Sekrete, Gefieder, Kot/Urin; sehr umweltresistent) übertragen und kann neben unspezifischen Allgemeinsymptomen zu einer mitunter sehr schwerwiegenden, oft beidseitigen interstitiellen Pneumonie mit systemischer Streuung führen, oft kommt auch eine Splenomegalie vor. Eine Übertragung von Mensch-zu-Mensch wird nicht angenommen.

Testprinzip:
rekombinante Ag für C. psittaci: MOMP, OMP2, TARP, CPAF

Indikation:

V.a. Infektion mit Chlamydia psittaci

Referenzbereich / Cut-offs

negativ (differenziertes Punktesystem, das die Reaktivität gegen die verschiedenen Einzel-Ag sowie die Spezies-Reaktivitäten berücksichtigt)

Erhöhte Werte:

-Ak-Bildung üblicherweise 1-2 Wo. nach Krankheitsbeginn
-Ak-Anstieg ggf. verzögert unter Antibiotikatherapie
-klinische und anamnestische Informationen müssen stets berücksichtigt werden!
-ein positives IgM, eine Serokonversion oder ein signifikanter IgG-Anstieg sprechen bei passender Klinik/Anamnese für eine akute Infektion
-die Diagnosesicherung mittels NAT/PCR ist anzustreben

Verminderte Werte:

ggf. PCR oder kultureller Erregernachweis (cave! L3-Organismus, Speziallabor S3!) indiziert und/oder die serologische Verlaufskontrolle nach 2-3 Wo. und ggf. auch nochmal nach 4-6 Wo.

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Quellen: Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie, 9. Auflage Springer Verlag, Suerbaum/Burchard/Kaufmann/Schulz Hrsg.
MiQ 35a/2016 Infektionsimmunologische Methoden, Urban & Fischer München
https://www.rki.de/DE/Aktuelles/Publikationen/RKI-Ratgeber/Ratgeber/Ratgeber_Chlamydiosen_Teil2.html

Letzte Aktualisierung : 10.11.2026