Chlamydia psittaci Antikörper
- Serum
- Immunoblot
Mögliche Proben-Abnahmegefäße

Serum mit Trenngel
Analyt | |
| Chlamydia psittaci IgG | / |
| Chlamydia psittaci IgA | / |
| Chlamydia psittaci IgM | / |
Störfaktoren
-eine Kreuzreaktivität zu anderen Chlamydien-Spezies kann nicht sicher ausgeschlossen werden
-unspezifische Reaktion im IgA möglich bei polyklonaler B-Zell-Stimulation i.R. einer vorliegenden Infektion mit EBV = Epstein-Barr-Virus
-vereinzelt unspezifische Reaktion im IgA möglich bei RF (Rheumafaktor)-positiven Seren
Allgemeine Information
Meldepflicht:
gemäß §7 IfSG ist der Nachweis von C. psittaci bei Vorliegen einer akuten Erkrankung namentlich meldepflichtig.
Hinweis:
im Immunoblot werden mögliche Kreuzreaktivitäten zu Chlamydia trachomatis und Chlamydia pneumoniae mit-berücksichtigt (gemeinsamer Blotstreifen, die Interpretation berücksichtigt Reaktivitäten gegen alle 3 Erreger).
Chlamydia psittaci wird durch Kontakt zu Vögeln (insb. Papageien/Tauben/Wellensittichen/Truthähnen; respiratorische Sekrete, Gefieder, Kot/Urin; sehr umweltresistent) übertragen und kann neben unspezifischen Allgemeinsymptomen zu einer mitunter sehr schwerwiegenden, oft beidseitigen interstitiellen Pneumonie mit systemischer Streuung führen, oft kommt auch eine Splenomegalie vor. Eine Übertragung von Mensch-zu-Mensch wird nicht angenommen.
Testprinzip:
rekombinante Ag für C. psittaci: MOMP, OMP2, TARP, CPAF
Indikation:
Referenzbereich / Cut-offs
Erhöhte Werte:
-Ak-Bildung üblicherweise 1-2 Wo. nach Krankheitsbeginn
-Ak-Anstieg ggf. verzögert unter Antibiotikatherapie
-klinische und anamnestische Informationen müssen stets berücksichtigt werden!
-ein positives IgM, eine Serokonversion oder ein signifikanter IgG-Anstieg sprechen bei passender Klinik/Anamnese für eine akute Infektion
-die Diagnosesicherung mittels NAT/PCR ist anzustreben
Verminderte Werte:
ggf. PCR oder kultureller Erregernachweis (cave! L3-Organismus, Speziallabor S3!) indiziert und/oder die serologische Verlaufskontrolle nach 2-3 Wo. und ggf. auch nochmal nach 4-6 Wo.
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Quellen: Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie, 9. Auflage Springer Verlag, Suerbaum/Burchard/Kaufmann/Schulz Hrsg.
MiQ 35a/2016 Infektionsimmunologische Methoden, Urban & Fischer München
https://www.rki.de/DE/Aktuelles/Publikationen/RKI-Ratgeber/Ratgeber/Ratgeber_Chlamydiosen_Teil2.html