Somatotropin (HGH)

Synonyme:
Analytisches Labor
Material
Material:
  • Serum
Probenmenge
Probenmenge:
1 mL
Untersuchungsdauer
Befundrücklauf:
täglich
Standort
Standort:
Martinsried
Probenstabilität
Präanalytik:
Stabilität 8 Stunden bei 20-25 °C; 1 Tag bei 2-8 °C; 1 Monat bei −20 °C (± 5 °C); Nur einmal einfrieren.
Nachforderungszeitraum
Nachforderung:
14 Tage
Methode
Methode:
  • ECLIA
Einheiten
Einheit:
ng/mL
Akkreditierung
Akkreditierung:
ja

Proben-Abnahmegefäße

Allgemeine Informationen

Humanes Wachstumshormon (hGH, Somatotropin) wird in den somatotropen Zellen der Hypophyse gebildet. Die Messung dient als unterstützender Laborparameter bei der Beurteilung von Wachstumsstörungen und muss zusammen mit klinischen Befunden und weiteren Laborergebnissen interpretiert werden.

Indikation

  • Unterstützung der Diagnostik von Wachstumshormonmangel bei Kindern und Erwachsenen.
  • Unterstützung der Diagnostik eines Wachstumshormonüberschusses, insbesondere bei Verdacht auf Gigantismus oder Akromegalie.
  • Beurteilung von Wachstumsstörungen in Kombination mit klinischen Befunden und weiteren Laborparametern.
  • Die Diagnose eines hGH-Mangels oder -Überschusses sollte mittels geeigneter Stimulations- bzw. Suppressionstests erfolgen. Basale hGH-Werte allein sind diagnostisch nur eingeschränkt verwertbar.

Referenzbereich / Cut-offs

Weiblich
AlterReferenzbereich (ng/mL)
0-10 Jahre0,120-7,79
11-18 Jahre0,123-8,05
21-78 Jahre0,126-9,88

 

Männlich
AlterReferenzbereich (ng/mL)
0-10 Jahre0,094-6,29
11-18 Jahre0,077-10,8
20-80 Jahre< 0,030-2,47

 

Störfaktoren

Analytische Interferenzen
  • Keine relevante Interferenz bis zu folgenden Konzentrationen:
    • Bilirubin ≤ 25 mg/dL
    • Hämoglobin ≤ 500 mg/dL
    • Intralipid ≤ 1500 mg/dL
    • Biotin ≤ 30 ng/mL
    • Rheumafaktoren ≤ 600 IU/mL
    • IgG ≤ 3,5 g/dL
    • IgA ≤ 0,85 g/dL
    • IgM ≤ 0,55 g/dL
Besondere Hinweise
  • Bei Biotin-Einnahme > 5 mg/Tag sollte die Blutentnahme frühestens 8 Stunden nach der letzten Gabe erfolgen.
  • Der Test ist bei Patienten unter Pegvisomant-Therapie nicht geeignet.
  • Aufgrund der Kreuzreaktivität mit plazentarem hGH ist der Test nicht für die hGH-Bestimmung bei Schwangeren geeignet.
  • In seltenen Fällen können hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin oder Ruthenium das Ergebnis beeinflussen.
Letzte Aktualisierung : 02.09.2026