Proben-Abnahmegefäße
Anti-RNP70 alleine ist für Mischkollagenosen spezifischer und bei Sklerodermie Patienten scheint der Nachweis von anti-RNP70 mit Gelenkmanifestationen und einer Lungenfibrosierung assoziiert zu sein.
U1-snRNP Antikörper sind charakteristisch für die Mischkollagenose (MCTD, Sharp-Syndrom). Prävalenz beträgt 95-100%. Antikörper gegen U1-snRNP treten auch bei 30-40% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes auf, dann aber fast immer kombiniert mit Autoantikörpern gegen SmD.