Oro-facio-digitales Syndrom (OFD)
Oro-facio-digitale Syndrome stellen eine heterogene Gruppe von seltenen Entwicklungsstörungen und zählen zu den Ziliopathien. Die Subtypen folgen in der Regel einem autosomal-rezessiven Erbgang. Die häufigste Form, OFD Typ 1, wird jedoch X-chromosomal vererbt. Ca. 75% der pathogenenVeränderungen treten jedoch sporadisch auf.
Wissenschaftlicher Hintergrund
Oro-facio-digitale Syndrome (OFD) zählen zu den . Sie treten mit einer Inzidenz von etwa 1:50.000 Lebendgeburten auf und stellen eine heterogene Gruppe von seltenen Entwicklungsstörungen dar, die durch Anomalien des Gesichts, der Mundhöhle und der Finger gekennzeichnet sind. Es wurde aber auch eine breite Palette von zusätzlichen Merkmalen beobachtet, die das Zentralnervensystem (ZNS) und viszerale Organe wie Niere, Leber und Pankreas betreffen und zur klinischen Abgrenzung von verschiedenen OFD-Subtypen geführt haben. Die Subtypen folgen in der Regel einem autosomal-rezessiven Erbgang. Die häufigste Form der OFD, OFD Typ 1, wird jedoch X-chromosomal vererbt und ist embryonal letal im männlichen Geschlecht. Nur ein Teil der OFD Typ1-Fälle zeigt ein familiäres Vererbungsmuster, die Mehrheit der pathogenen Veränderungen (ca. 75%) tritt sporadisch auf.
* Aufgrund laufender Aktualisierungen können die hier aufgeführten Gene vorübergehend vom derzeit aktuellen Portfolio abweichen.