VERACITY NIPT
Ärztliche Qualität – für mehr Sicherheit
Warum sich für den VERACITY NIPT-Test entscheiden?
Der NIPT-Test wird in unserem humangenetischen Labor in Martinsried bei München durchgeführt und von unseren Fachärzten befundet. Das gibt mehr Sicherheit. Auch bei Zwillings-Schwangerschaft und nach künstlicher Befruchtung.
Was können werdende Eltern für die Gesundheit ihres Kindes tun?
Für viele werdende Eltern gewinnt bald nach der freudigen Nachricht über eine bestehende Schwangerschaft das Thema Gesundheit ihres Ungeborenen an Bedeutung. Über die klassische Schwangerenvorsorge hinaus berät Sie Ihr Arzt gerne über weitere Möglichkeiten, das Wohlergehen Ihres ungeborenen Kindes zu schützen, aber auch auftretende Risiken frühzeitig zu erkennen.
Was bietet der Test werdenden Eltern?
- Frühzeitige Diagnose (Durchführung ab der 10. SSWo) mit hoher Sicherheit bei einer Trisomie 21, 18, 13 oder einer Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen
- Diagnose mit hoher Sicherheit bei Mikrodeletionen, die seltene Syndrome verursachen: DiGeorge-Syndrom, Mikrodeletion 1p36, Smith-Magenis-Syndrom und Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Vermeidung des Risikos einer invasiven Diagnostik bei entsprechender Indikation
- Durchführung auch bei Zwillingsschwangerschaften und nach künstlicher Befruchtung
- Durchführung und Auswertung des Tests ausschließlich in Deutschland
- Befundung und Begutachtung in einem ärztlich geführten humangenetischen Labor
Leistungen und Kosten für den NIPT von VERACITY im Überblick
Der VERACITY-Test ist eine ärztliche Leistung, die nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) abgerechnet wird. Die Basisoption des VERACITY kann bei gegebener Indikation auch von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen werden.
Die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt die Untersuchung zellfreier DNA im mütterlichen Blut zur Bestimmung des Risikos einer Trisomie 13, 18 oder 21, wenn folgende Voraussetzungen erfüllt sind:
- wenn sich aus vorherigen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder
- wenn die/der behandelnde Ärztin/Arzt mit der Patientin zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist.
Eine Geschlechtsbestimmung, die Untersuchung auf Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen oder auf die vier Mikrodeletionen (del22q11.2, del1p36, del17p11.2 und del4p16.3) bleiben weiterhin Selbstzahlerleistungen.
Die privaten Krankenkassen übernehmen in der Regel die Kosten für den VERACITY-Test, da die Abrechnung auf der GOÄ basiert. Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt Leistungen in Zusammenhang mit dem Test erbringen kann (Beratung, Aufklärung, Untersuchung). Die dafür anfallenden Kosten können Sie vorab bei Ihrem Arzt erfragen.
Die unten angegebenen Preise für den VERACITY-Test richten sich nach der Testoption, die Sie auswählen.
Testoptionen
Der Veracity kann frühestens ab der 10. Schwangerschaftswoche sowohl bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften als auch bei durch In-Vitro-Fertilisation (IVF) entstandenen Schwangerschaften und bei Vanished-Twin eingesetzt werden.
Option | Testumfang | Preis | Hinweise | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Basisoption | Trisomien 13, 18, 21 | Kassenleistung (unter bestimmten Voraussetzungen) / sonst 169,03 € |
Kassenleistung, wenn: • ein Hinweis auf Trisomie aus vorherigen Untersuchungen vorliegt oder • die Ärztin / der Arzt mit der Patientin zu der Überzeugung kommt, dass der Test notwendig ist | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zusatzoption: Geschlechtsbestimmung | Bestimmung des fetalen Geschlechts | +14,55 € | Mitteilung erst ab SSW > 12+0 gemäß GenDG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zusatzoption: Gonosomale Aberrationen | Monosomie X, Trisomie X, Klinefelter (XXY), Diplo Y (XYY), XXYY-Syndrom | +49,25 € | Nur bei Einlingsschwangerschaften | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Grenzen des
VERACITY-Tests
Der VERACITY-Test schließt die häufigsten Trisomien (21, 18, 13), Störungen der Geschlechtschromosomen X/Y und vier Mikrodeletionen mit einem Höchstmaß an Genauigkeit aus. Andere Chromosomenveränderungen (z. B. subchromosomale Störungen, Mosaike und Mutationen einzelner Gene) können nicht nachgewiesen werden. Auch andere Fehlbildungen, die ggfs. in der Ultraschall-Untersuchung entdeckt werden können, aber nicht auf Chromosomenstörungen beruhen, erfasst der VERACITY-Test nicht. Deshalb ist auch weiterhin eine enge Betreuung durch die behandelnde Gynäkologin/den behandelnden Gynäkologen empfohlen.
In seltenen Fällen kann es vorkommen, dass die Analyse aufgrund einer zu geringen Menge an fetaler DNA kein auswertbares Ergebnis liefert und der Test nach einer erneuten Blutentnahme wiederholt werden muss. Die Wartezeit bis zu einer endgültigen Diagnose verlängert sich entsprechend.
Wenn Sie mehr über die Möglichkeiten und Grenzen des VERACITY-Tests erfahren möchten, sprechen Sie Ihre behandelnde Gynäkologin/Ihren behandelnden Gynäkologen an oder wenden Sie sich an eine unserer humangenetischen Facharztpraxen in Ihrer Nähe.
